返回目录：成语大全
阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风百险
预防心肌梗死复发
中风的二级预防
降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险
降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险
动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术
预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞
降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史度、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。
其他用途：
用途一：解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。
用途二：是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具回有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效肯定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。
一般来说，阿司匹林肠溶片对血糖是没什么答影响的
每逢头痛牙疼，人们首先想到的药物往往是阿司匹林。它的学名是乙酰水杨酸，早在1898年就已被人工合成后投入市场。抄我们的祖先在千百年前就发现嚼柳树皮—袭—即土法摄取水杨酸——具有止痛的效果。然而，直到20世纪70年代，人们才弄清阿司匹林镇痛的机制。
当身体某处受到伤害，此处细胞的细胞膜难免破裂。细胞的“伤口”会释放出一种叫作“花生四烯酸”的物质，它在一定条件催化下会转变为另一种称百为“度前列腺素”的分子，而前列腺素恰好能使肌体对各种刺激产生的痛更敏感。阿司匹林的作用，在于阻止从花生四烯酸到前列腺素的转变，从而干扰了疼痛的“升级”。这一发现知对痛觉研究和镇痛药的开发具有历史性意义，有关科学家因此获得了诺贝尔奖。
近来，人们发现阿司匹林不仅能镇痛，而且在抗血栓、保护道心脏等方面也是一把好手，甚至还能防治癌症，不愧是一剂“长葆青春”的“百年老药”。
1.阿司匹林是为大家所熟知的解热镇痛以及消炎抗风湿药物，问世至今已有七十多年的历史了。从前，它主要用来治疗头痛、发热感冒、肌肉痛、神经痛、风湿热以及类风湿关节炎等疾病。
2.近年来，长期的研究和实践发现，它不仅可以抑制血液中的血小板聚集，使出血时间延长，从而有防止血液凝固和血栓形成的作用，而且还能够预防和减缓动脉粥样硬化的发生和发展进程。
3.鉴于阿司匹林的这种作e799bee5baa6e997aee7ad94e78988e69d83338用，用它来防止心肌梗死的效果日益受到重视。全球有数百万人每天服用阿司匹林，以降低心脏病发作和中风的危险。阿司匹林不但能避免血液凝结，还可能对血管有其他有益的功效。
4.然而，法国新近公布的一项研究显示，突然停止服用阿司匹林可能对心脏病患者造成危险。口服小剂量的阿司匹林后，阿司匹林在体内分解产生水杨酸，后者与血小板中的环氧化酶结合，产生不可逆性的抑制，导致txa2合成减少，并抑制血小板的聚集功能，从而起到抗血栓的作用。
5.由于血小板在血循环中的生存期约为7天，且血小板成熟后自身没有合成蛋白的的能力，其环氧化酶失活后在其生存期内是得不到补偿的，故口服一次阿司匹林后其抗血小板作用的时间可持续5～7天，换言之，血小板的促凝功能受到抑制后，要一直等到有新的血小板进入血液循环功能才能恢复。
6.一旦突然停药，体内水杨酸的浓度减低，不能抑制血小板的聚集，抗凝血作用减弱，反而容易引起血栓形成，可能对心脏病患者造成危险。由于阿司匹林是通过失活环氧化酶，抑制了前列腺素的合成，而内源性的前列腺素具有减少胃酸分泌和保护胃粘膜的作用。
7.此外，由于它在体内分解产生水杨酸，而水杨酸对胃粘膜有直接刺激作用。故阿司匹林既直接损伤胃粘膜，又削弱了胃粘膜的保护机制，长期服用可诱发并加重消化性溃疡的发作，甚至引起胃溃疡并消化道大出血。故最常见的不良反应就是胃肠道反应，患者可能因此而停用阿司匹林。为了安全即使因不良反应不得不停药，应在医生指导下进行，以免发生意外。当然，这部分人服用阿司匹林目的是减少发生冠状动脉堵塞的发生，应尽可能通过其他方法来减轻不良反应，而不要贸然停药。因此，服药一定要在饭后服用和选择肠溶剂型或与碳酸氢钠一起服用，以减轻对胃粘膜的刺激。切不可在睡前服用，因为食物在胃中停留4～6小时，睡前已基本排空，此时服用阿司匹林必将面临其双重损害。正常情况下，只需每天早餐后服药一次就能起到抗血栓的疗效。